Расчитайте Вероятность Наследствования Неблагоприятных Признаков И Заболеванмй В Потомстве
Содержание
12. Проведено исследование 937 семей, состоящих из трех детей и родителей: здорового отца и матери, различающей цвета, но являющейся носительницей дальтонизма. Каков ожидаемый процент семей, в которых ровно два ребенка страдают от дальтонизма?
а) 4,7%;
б) 14,1%;
в) 25,4%;
г) 79,3%.
Едем дальше, трое потомков. Если вы поняли первый раздел этой статьи, то легко можете посчитать количество комбинаций: у нас три ребенка, каждый ребенок может быть либо доминантным, либо рецессивным (три элемента, каждый элемент имеет два состояния).
ДДД, вероятность 3/4 х 3/4 х 3/4 = 27/64.
ДДР, вероятность 3/4 х 3/4 х 1/4 = 9/64.
ДРД, вероятность 3/4 х 1/4 х 3/4 = 9/64.
РДД, вероятность 1/4 х 3/4 х 3/4 = 9/64.
РРД, вероятность 1/4 х 1/4 х 3/4 = 3/64.
РДР, вероятность 1/4 х 3/4 х 1/4 = 3/64.
ДРР, вероятность 3/4 х 1/4 х 1/4 = 3/64.
РРР, вероятность 1/4 х 1/4 х 1/4 = 1/64.
Если вас спрашивают «какова вероятность, что из трех детей двое будут доминантными», то вы складываете вероятности ДДР, ДРД и РДД, получаете 27/64.
А если вас спрашивают «какова вероятность, что из трех детей хотя бы один будет рецессивным», то легче из единицы вычесть случай, когда все три будут доминантными.
Расчитайте Вероятность Наследствования Неблагоприятных Признаков И Заболеванмй В Потомстве
- По данным гибридологического анализа, фенотипные признака окраски тела и строения крыльев у дрозофилы наследуются сцеплено, тем не менее это сцепление не является абсолютным. Серая окраска тела доминирует над черным, а нормальное строение крыльев — над зачаточными крыльями. В результате скрещивания дигетерозиготных самок с самцами, которые имеют черное тело и недоразвитые крылья, в потомстве получили таких мушек: 1 394 -серых с нормальными крыльями, 1 418- черных с зачаточными крыльями, 288 — серых с зачаточными крыльями и 287 — черных с нормальными крыльями. Определите генотип родителей и потомков, а также расстояние между генами.
- По данным гибридологического анализа, гены К, L и М содержатся в одной группе сцепления. Кроссинговер между генами К и L происходит с частотой 8%, между генами К и М -с частотой 11%. Постройте генетическую карту этой хромосомы.
- У кошек рыжая окраска шерсти доминирует над черным. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Ген окраски сцепленный с полом (X-хромосома). Какими могут быть потомки, если: а) кот черный, а кошка -рыжая; б) кот черный, а кошка черепаховая; в) кот рыжий, а кошка — черная?
- Дальтонизм — рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме. Каких детей можно ждать от брака: а) мужчина — норма, женщина — носитель; б) мужчина — дальтоник, женщина — норма; в)мужчина — дальтоник, женщина — носитель.
В ситуации В, II-2 — не носитель, так что шанс, что ее четыре сына будут здоровыми, равен 1, поскольку II-2 не имеет мутантного гена F8, чтобы передать его любому из них. Эти вероятности называются условными, поскольку отражают вероятность болезни при условии, что II-2 — носитель.
Наконец, нужно определить, какая доля общей совместной вероятности представлена каждым сценарием — это называется апостериорной вероятностью для каждой из трех ситуаций. Поскольку консультирующаяся — III-5, и она хочет узнать ее риск носительства, нам нужна апостериорная вероятность ситуации Б, равная: (1/64)/(1/64+1/64+1/2)=3%.
Далее определяется уровень риска для пробанда заболеть данным заболеванием (высокий, средний, низкий). Заключение делается на основе индекса наследуемости, тяжести форм заболеваний родственников, возраста, в котором началось заболевание, наличии вредных привычек у пробанда и т.п. ПРИМЕР:
- составление родословной (опрос всех доступных для контакта родственников, фиксация и систематизация всех собранных данных);
- графическое изображение родословной;
- составление подробной легенды по поколениям;
- генетический анализ полученных данных (вывод о наследственной природе признака, предположения о типе его наследования, вычисление индекса наследуемости).
Задачи по генетике
№1. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.
№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, резус-положительность над резус-отрицательностью, а ген группы крови по системе АВО имеет три аллельных состояния. Кареглазая Rh + женщина со II группой крови и голубоглазый Rh – мужчина с IY группой крови имеют голубоглазого Rh – ребенка с III группой крови.
Для того чтобы проиллюстрировать значимость байесовского анализа, рассмотрим родословные, показанные на рисунке. В семье А мать II-1 — облигатная носительница Х-сцепленного заболевания, гемофилии, поскольку ее отец был болен. Ее риск передать мутантный аллель фактора VIII (F8), вызывающий гемофилию, —1/2, и то, что у нее уже родились четыре здоровых сына, этот риск не уменьшает. Таким образом, риск, что консультирующаяся (Ш-5) — носитель мутантного аллеля F8, равен 1/2, поскольку она — дочь заведомого носителя.
Практическая работа по наследованию признаков и заболеваний человека
По условию задачи в семье родился глухонемой ребенок (аа), следовательно, фенотипически здоровая мать имеет в генотипе рецессивный ген, т.е. гетерозиготна по данной паре (Аа). Поскольку ребенок без белого локона (вв), следовательно, отец гетерозиготен по данной паре генов (Вв). Отсюда генотипы матери и отца следующие:
У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вступает в брак с нормальным мужчиной. Какова вероятность рождения в этом браке сына-дальтоника?
06 Июн 2021 uristmed 530